新型冠狀病毒（2019-nCoV） 抗原檢測試劑盒
注冊證號：國械注準(zhǔn)20223400361
注冊證號：國械注準(zhǔn)20223400361
本試劑盒選用結(jié)核分枝桿菌（TB）保守基因片段設(shè)計(jì)特異引物及特異Taqman探針，并結(jié)合FQ-PCR技術(shù)，通過熒光自動PCR儀實(shí)現(xiàn)在全封閉反應(yīng)體系中進(jìn)行結(jié)核分枝桿菌（TB）核酸擴(kuò)增與檢測。
產(chǎn)品優(yōu)勢：
無需多通道PCR儀，適用機(jī)型更廣泛
熒光PCR儀器上機(jī)步驟一致，可在同個程序下對所有DNA類試劑盒進(jìn)行一次檢測
操作簡單、耗時短，只需1.0-1.5小時即可完成PCR過程
平臺期明顯，斜率大，標(biāo)準(zhǔn)的S型曲線
一步裂解法，大大縮短提取工作時間
12個月產(chǎn)品有效期，性能保證長效
臨床意義：
早于藥敏實(shí)驗(yàn)給出診斷結(jié)果，防止菌株進(jìn)一步擴(kuò)散
指導(dǎo)臨床用藥
用于結(jié)核分枝桿菌的流行狀況提供數(shù)據(jù)參考
注冊證號：
國械注準(zhǔn)20163402547
注冊證號：國械注準(zhǔn)20223400361
