新型冠狀病毒（2019-nCoV） 抗原檢測試劑盒
注冊證號：國械注準20223400361
注冊證號：國械注準20223400361
產(chǎn)品原理：
本試劑盒選用高質(zhì)量的HTLV抗原包被酶標版，當含有HTLV抗體的樣品和與辣根過氧化物酶偶聯(lián)的HTLV抗原加到酶標板上是，抗體與酶標板上固定的抗原相結合，同時也與辣根過氧化物酶偶聯(lián)的HTLV抗原結合，從而形成HTLV抗原-HTLV抗體-HTLV抗原-HRP的免疫復合物固定在酶標板上，其余沒有結合上去的物質(zhì)則通過洗滌的步驟而被除去。之后再進行顯色反應，在HRP酶的催化作用下，無色的顯色劑逐漸變?yōu)樗{色。加入終止液后，溶液從藍色變?yōu)辄S色。用酶標儀在450nm/630nm波長進行讀數(shù)記錄結果。
產(chǎn)品特點：
兩步法檢測，有效減少灰區(qū)結果
質(zhì)量保證，嚴格參考國內(nèi)外血液篩查認可品牌
性能穩(wěn)定，遠銷國外，產(chǎn)品值得信賴
注冊證號：
國械注準20153400021
產(chǎn)品性能：
靈敏度為100.00%（95%置信區(qū)間：89.11-100.00%）
特異性為100.00%（95%置信區(qū)間：97.62-100.00%）
精密度CV（%）不高于15%
對內(nèi)源性干擾物抗干擾，如膽固醇（5.03mg/ml），膽紅素（2mg/ml），血紅素（2mg/ml）
對血篩相關項目無交叉，如乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗體、梅毒螺旋體抗體和艾滋病毒抗體
產(chǎn)品規(guī)格：96人份/盒
存儲和穩(wěn)定性：2-8℃避光存儲，有效期12個月
注冊證號：國械注準20223400361
