新型冠狀病毒(2019-nCoV) 抗原檢測試劑盒
注冊證號:國械注準(zhǔn)20223400361
注冊證號:國械注準(zhǔn)20223400361
產(chǎn)品原理:
本試劑盒選用戊型肝炎病毒保守基因片段設(shè)計特異引物及特異Taqman探針,該探針能與引物擴增區(qū)域中間的一段DNA模板發(fā)生特異性結(jié)合,在PCR延伸反應(yīng)過程中,Taq酶的外切酶活性將5'端熒光基團從探針上切割下來,使之游離于反應(yīng)體系中,從而脫離了3'端熒光淬滅基團的屏蔽,即能接受光刺激而發(fā)出可供儀器檢測的熒光,從而實現(xiàn)在全封閉反應(yīng)體系中對戊型肝炎病毒核酸的自動化檢測。試劑盒中使用內(nèi)質(zhì)控體系,能夠有效防止假陰性的結(jié)果。
產(chǎn)品優(yōu)勢:
柱式純化核酸,可提取微量的病毒RNA
反轉(zhuǎn)錄及擴增為一次反應(yīng)設(shè)置操作,抗干擾性極強
無需多通道PCR儀,適用于市面上所有PCR儀器,兼容性強
擴增曲線平臺期明顯,斜率大,標(biāo)準(zhǔn)的S型曲線
12個月產(chǎn)品有效期,性能保證長效
臨床意義:
較酶免法早出診斷結(jié)果
病毒感染程度監(jiān)測
用藥評估
注冊證號:
國食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2014第3401764號
注冊證號:國械注準(zhǔn)20223400361