新型冠狀病毒(2019-nCoV) 抗原檢測試劑盒
注冊證號:國械注準(zhǔn)20223400361
注冊證號:國械注準(zhǔn)20223400361
產(chǎn)品原理:
本試劑盒選用人乳頭瘤病毒(HPV)E1區(qū)作為擴(kuò)增區(qū)域,設(shè)計特異引物及特異Taqman探針,該探針能與引物擴(kuò)增區(qū)域中間的一段DNA模板發(fā)生特異性結(jié)合,在PCR延伸反應(yīng)過程中,Taq酶的外切酶活性將5'端熒光基團(tuán)從探針上切割下來,使之游離于反應(yīng)體系中,從而脫離了3'端熒光淬滅基團(tuán)的屏蔽,即能接受光刺激而發(fā)出可供儀器檢測的熒光,從而實現(xiàn)在全封閉反應(yīng)體系中對相應(yīng)病毒核酸的自動化檢測。
產(chǎn)品優(yōu)勢:
一步裂解提取核酸,大大縮短提取工作時間
無需多通道PCR儀,適用于市面上所有PCR儀器,兼容性強
熒光PCR儀器上機步驟一致,可在同個程序下對所有DNA類試劑盒進(jìn)行一次檢測
操作簡單、耗時短、只需1.0-1.5小時即可完成PCR過程
特異的MGB探針,確保擴(kuò)增曲線平臺期明顯,斜率大,標(biāo)準(zhǔn)的S型曲線
12個月產(chǎn)品有效期,性能保證長效
臨床意義:
判斷宮頸癌變發(fā)生的風(fēng)險,個性化治療
用于后期隨訪
流行病學(xué)研究
注冊證號:
國械注準(zhǔn)20163402349
注冊證號:國械注準(zhǔn)20223400361