新型冠狀病毒(2019-nCoV) 抗原檢測試劑盒
注冊證號:國械注準20223400361
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本試劑用于體外定性檢測人血清或血漿樣本中的幽門螺桿菌 IgG 抗體 。
對于未經(jīng)幽門螺桿菌根除治療的人群,結(jié)合臨床和其他實驗室指標,用于胃幽門螺桿菌感染的輔助臨床診斷,本試劑不能用于幽門螺桿菌根除效果評價的近期判斷。
幽門螺桿菌(HP)是一種寄生在胃部和十二指腸的革蘭氏陰性微量需氧細菌,其感染非常普遍,全球自然人群感染率超過50% 。HP 感染為一種(傳染)性疾病,可導致慢性胃炎、 消化性潰瘍等,常見癥狀包括胃上部不適感以及疼痛、脹氣、厭食、惡心、嘔吐以及深色或焦油色糞便等,約 70% 以上感染者無明顯癥狀 ,世界衛(wèi)生組織國際癌癥研究機構已將 HP 列為 I類致癌因子。 HP 相關的慢性胃炎等疾病 能引起對 HP 的局部和全身性免疫反應,HP 感染后通過體液免疫而產(chǎn)生 HP 抗體,這一反應構成了特異性地鑒定血清中HP 抗體的基礎 。
更經(jīng)濟:單人份預分裝即開即用,2℃~30℃常溫儲運;
更快速:場景廣泛,15min 出結(jié)果,報告立等可??;
更安全:不受食物藥物以及人群的影響與限制;
更方便:床旁檢測,小巧便捷,無場地和人員限制,非專業(yè)人員即可操作完成;
更智能:采用物聯(lián)網(wǎng)技術,自帶索引二維碼,自動識別批號信息,便于信息化管理;
性能優(yōu):通過 YY/T 1672-2019 最新行業(yè)標準。
注冊證號:國械注準20243400380
咨詢熱線:400-118-2266
艾康 Flowflex? 胃功能系列含:
胃蛋白酶原Ⅰ/胃蛋白酶原Ⅱ檢測試劑(熒光免疫分析法);
胃泌素-17檢測試劑(熒光免疫分析法);
幽門螺桿菌IgG抗體檢測試劑(熒光免疫分析法)。
更多產(chǎn)品詳情可前往“胃功能系列”產(chǎn)品欄目獲取。
注冊證號:國械注準20223400361