新型冠狀病毒（2019-nCoV） 抗原檢測試劑盒
注冊證號：國械注準20223400361
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宮頸癌是一種可防可治的疾病，但全球每年仍有大量女性罹患并死于宮頸癌。在7 月 6 日，世界衛(wèi)生組織（WHO）和聯(lián)合國人類生殖特別規(guī)劃處（HRP）共同發(fā)布宮頸癌防治最新版指南，以優(yōu)化診斷工具與篩查選擇，促進宮頸癌預防并挽救更多生命，新指南推薦HPV-DNA檢測作為宮頸癌篩查的首選篩查方法。（WHO guideline for screening and treatment of cervical pre-cancer lesions for cervical cancer prevention, second edition.）。
「 加速終結宮頸癌 」
子宮頸癌是造成婦女死亡率的主要原因。在2020年，全國估計有60.4萬名婦女被診斷患有宮頸癌，約34.2萬名婦女死于這種疾病。宮頸癌是 23 個國家最常見的癌癥，也是 36 個國家導致癌癥死亡的主要原因。這些國家中的絕大多數分布在撒哈拉以南非洲、美拉尼西亞、南美洲和東南亞。
如何快速準確的篩查宮頸癌至關重要，這樣每個患有宮頸疾病的女性都能得到所需的治療，并避免相關的死亡。
早在2018年5月份，世界衛(wèi)生組織譚德塞博士總干事就發(fā)出了消除宮頸癌行動的呼吁。并于2020年的11月17日，世界衛(wèi)生組織正式發(fā)布和啟動了《加速消除宮頸癌全球戰(zhàn)略》 —— 呼吁到2030年，90%的女孩在15歲前完成人乳頭狀瘤病毒疫苗接種；全球 70% 的女性（35歲-45歲之前）定期接受高效的宮頸疾病篩查檢測，以及 90% 的篩查檢測陽性或者宮頸癌前病變的女性得到適當的管理和治療。實施這一全球戰(zhàn)略，預計可以在未來 100 年內防止超過 6200 萬人死于宮頸癌。
為了使宮頸癌預防和控制計劃更好的落地，加強患者存活率的同時確保對 HPV 或宮頸癌前期篩查呈陽性的女性進行快速治療。此次，世衛(wèi)組織和HRP共同發(fā)布的新指南，旨在幫助各國對宮頸癌篩查和治療方面取得更快、更公平的進展，以提供更好的診斷工具、更強大的實施過程和更可接受的篩查選擇，以覆蓋更多女性并挽救更多生命。
「 指南的推薦意見 」
新指南包括更新 23 項建議和 7 項良好實踐聲明，其目的是改進國家級篩查和治療戰(zhàn)略以預防子宮頸癌。
在 23 項建議中，有 6 項對一般婦女和感染 HIV 的婦女是相同的，12 是不同同的，并且針對每個人群都有針對性。
在 7 項良好實踐聲明中，3 項對于一般婦女群體和感染 HIV 的婦女是相同的，2 項針對每個群體是不同的和具體的。
此次指南更新中，值得關注的是新指南特別推薦基于 HPV-DNA 檢測作為首選方法，這是目前全球最常用的檢測癌前病變的方法病變。HPV-DNA 檢測可篩查導致幾乎所有宮頸癌的高危 HPV 菌株，與依賴目視檢查的測試不同，HPV-DNA 檢測是一種客觀的診斷結果。盡管醫(yī)生采集宮頸樣本的過程是相似的，但 HPV-DNA 檢測更簡單，可以預防更多的癌前病變和癌癥。
新指南對一般女性和免疫功能低下女性（例如HIV患者）的宮頸癌篩查分別提供了指導建議。推薦所有一般女性從30歲起，都應該每5-10年進行HPV-DNA定期篩查檢測。而針對HIV感染女性，指南推薦應從25歲起，每3-5年進行HPV-DNA篩查檢測。
（圖源：WHO 官網）
（圖源：WHO 官網）
WHO對一般女性篩查的建議及良好實踐聲明
1.建議在篩查和治療方法中使用HPV DNA檢測作為主要篩查方法。
2.無論是否采用分診策略，HPV DNA檢測均是首選初步篩查方法。
3.在“篩查和治療”策略中，建議對HPV DNA檢測呈陽性的女性進行治療。在“篩查、分診和治療”策略中，對HPV DNA檢測呈陽性的女性，建議通過基因分型、陰道鏡檢查、VIA或細胞學檢查進行分診。
4.進行HPV DNA檢測時，建議由醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人員采樣或由女性自行采樣。自行采樣可能讓患者更自在，但需得到專業(yè)指導。
5.一般女性從30歲開始定期進行宮頸癌篩查。
6.50歲以后，如按WHO建議的篩查間隔定期篩查且連續(xù)兩次均為陰性，則可停止篩查。
7.應優(yōu)先篩查30-49歲的一般女性。當有適合的診療方法時，還應優(yōu)先考慮50-65歲女性年齡段從未接受過篩查的女性。
8.如以HPV DNA檢測作為主要篩查方法，每隔5-10年定期篩查。
9.如果HPV DNA檢測尚未實施，仍使用VIA或細胞學作為主要篩查方法，則需每3年定期篩查。
10.即使一生只進行兩次篩查，也是有益的。
11.如初步篩查為HPV DNA檢查，呈陽性，但在后續(xù)分診檢測中呈陰性，則24個月后重新進行HPV DNA檢測，如果陰性，則可轉為常規(guī)定期篩查間隔。
12.如初步篩查為細胞學，呈陽性，但陰道鏡檢查結果正常，則12個月時重新進行HPV DNA檢測，如果陰性，則可轉為常規(guī)定期篩查間隔。
13.因組織學證實的CIN2/3或原位腺癌（AIS）或因陽性篩查結果而已經接受治療，在12個月時優(yōu)先重新進行HPV DNA檢測，如果陰性，則可轉為常規(guī)定期篩查間隔。
14.在引入HPV DNA檢測的機構，無論女性既往篩查采用的是什么方法，下一次常規(guī)篩查都使用HPV DNA檢測。如目前篩查仍以細胞學或VIA檢查為主，則繼續(xù)使用，直至HPV DNA檢測可用。
艾康生物Cermiss?宮頸癌篩查系列是一個宮頸癌初篩檢測品牌，集HPV檢測TCT細胞診斷于一體，致力于為女性宮頸健康提供整體解決方案。
目前，針對HPV檢測系列產品Cermiss?已形成篩查矩陣（低危型篩查、規(guī)模化篩查、精準化篩查），為宮頸癌早期診斷、風險分析與明確診斷提供解決方案，符合現(xiàn)行各大指南推薦的篩查路徑和衛(wèi)生經濟學評價，滿足臨床診療需求。
艾康生物將持續(xù)參與宮頸癌防治篩查事業(yè)，不斷迭代輸出優(yōu)質產品，致力于為女性宮頸健康提供整體解決方案。
內容來源：WHO官網
由艾康生物整理發(fā)布
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